Light SH-Ivermectin spot on 5 ml

Για τη θεραπεία της σκωληκίασης και της μόλυνσης από εκτοπαράσιτα που τρέφονται με σωματικά υγρά σε διακοσμητικά πτηνά, ωδικά πτηνά και παπαγάλους που διατηρούνται σε κλουβιά.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ

Light SH-Ivermectin 0,4 mg/ml spot on για μικρόσωμα διακοσμητικά πτηνά, ωδικά πτηνά και παπαγάλους

A.U.V.

ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ, ΚΑΙ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΙΔΩΝ

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:

FORTEVIT Kft. (7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.)

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την αποδέσμευση των παρτίδων:

Primavet Produkt Kft.(1108 Budapest, Gumigyár utca 5-7.)

Διανομέας: Tolnagro Állatgyógyászati Kft., (7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.)

ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

Light SH-Ivermectin 0,4 mg/ml spot on για μικρόσωμα διακοσμητικά πτηνά, ωδικά πτηνά και παπαγάλους A.U.V.

Ιβερμεκτίνη

ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ

1 ml προϊόντος περιέχει:

Δραστική ουσία:

Ιβερμεκτίνη 0,4 mg

Μία σταγόνα προϊόντος περιέχει 0,008 mg ιβερμεκτίνης.

ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)

Για τη θεραπεία της σκωληκίασης και της μόλυνσης από εκτοπαράσιτα που τρέφονται με σωματικά υγρά σε διακοσμητικά πτηνά, ωδικά πτηνά και παπαγάλους που διατηρούνται σε κλουβιά.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.

Δεν εφαρμόζεται σε χελωνοειδή.

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Δεν είναι γνωστές.

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε παρενέργεια, ακόμα και αν δεν αναφέρεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών, ή πιστεύετε ότι το προϊόν δεν έδρασε, ενημερώστε τον κτηνίατρο!

Εναλλακτικά, μπορείτε επίσης να αναφέρετε μέσω του εθνικού συστήματος παρακολούθησης παρενεργειών

{http://portal.nebih.gov.hu//mellekhatasokpharmacovigilance-esetek-bejelentese} επίσης.

ΕΙΔΟΣ(Η) ΖΩΟΥ

Μικρά διακοσμητικά πτηνά, ωδικά πτηνά και παπαγάλοι

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ, ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΑΝΑ ΕΙΔΟΣ

Διακοσμητικά και ωδικά πτηνά, παπαγάλοι: Η δόση ιβερμεκτίνης είναι 0,2-0,4 mg/kg.

Μια σταγόνα του προϊόντος περιέχει 0,008 mg ιβερμεκτίνης, που είναι επαρκής για τη θεραπεία 20 γραμμαρίων ζωντανού βάρους σε μία εφαρμογή.

Για την απαλλαγή του πληθυσμού από νηματώδεις και εξωπαράσιτα, όλα τα ζώα πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία κάθε τρεις εβδομάδες για έξι μήνες.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΣΩΣΤΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Διάλυμα σταγόνων. Χωρίστε τα φτερά στον λαιμό ή την περιοχή του πτερωτού σάκου του πτηνού, ώστε να γίνει ορατό το δέρμα, και στη συνέχεια σταγονίστε την προβλεπόμενη ποσότητα του προϊόντος απευθείας στην επιφάνεια του δέρματος. Επαναλάβετε τη θεραπεία μετά από 21 ημέρες.

Το προϊόν δεν είναι αποτελεσματικό κατά των αυγών των εξωπαρασίτων, επομένως η θεραπεία πρέπει να επαναλαμβάνεται περιοδικά λαμβάνοντας υπόψη τον χρόνο εκκόλαψης των αυγών.

Μην χρησιμοποιείτε το Light SH-Ivermectin 0,4 mg/ml spot on για μικρά διακοσμητικά πτηνά, ωδικά πτηνά και παπαγάλους A.U.V., εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανωμαλία στο προϊόν!

ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ

Δεν επιτρέπεται η χρήση του προϊόντος σε πτηνά που παράγουν αυγά για ανθρώπινη κατανάλωση ή προορίζονται για αυτόν τον σκοπό.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25 ºC, σε στεγνό μέρος.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Να χρησιμοποιείται μόνο εντός της ημερομηνίας λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα! Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ

Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:

Καμία.

Ειδικές προφυλάξεις για τα υπό θεραπεία ζώα:

Σε ορισμένες φυλές σκύλων (κόλι, παλαιός αγγλικός ποιμενικός και τα μείγματά τους), καθώς και σε χελώνες, μετά τη θεραπεία με σκεύασμα που περιέχει ιβερμεκτίνη, μπορεί να εμφανιστούν σοβαρά συμπτώματα - ακόμη και με θανατηφόρα έκβαση.

Ειδικές προφυλάξεις για το προσωπικό που χορηγεί το κτηνιατρικό φάρμακο:

Πρέπει να αποφεύγεται η επαφή του σκευάσματος με το δέρμα. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με το δέρμα, πρέπει να ζητηθεί αμέσως ιατρική συμβουλή, επιδεικνύοντας το φύλλο οδηγιών ή την ετικέτα του σκευάσματος. Μετά τη χρήση, πρέπει να πλένονται τα χέρια. Κατά τη διάρκεια της χρήσης, δεν επιτρέπεται το φαγητό, το ποτό ή το κάπνισμα.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη, γαλουχία ή περίοδο ωοτοκίας

Να εφαρμόζεται μόνο κατά την περίοδο αναπαραγωγής και αμέσως πριν από αυτήν, εάν η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς να διαταραχθεί η φροντίδα του πληθυσμού.

Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις και άλλες αλληλεπιδράσεις:

Δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με άλλο συστηματικό ανθελμινθικό σκεύασμα.

Υπερδοσολογία (συμπτώματα, επείγοντα μέτρα, αντίδοτα):

Να μην ξεπερνάται η συνιστώμενη δόση! Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας (περίπου 20πλάσια), μπορεί να παρατηρηθεί υπνηλία, ζάλη, αστάθεια και κρέμασμα του κεφαλιού.

Δεν είναι γνωστό ειδικό αντίδοτο.

Σε περίπτωση λιγότερο σοβαρής υπερδοσολογίας, μπορεί να εμφανιστεί αδυναμία, αλλά τα συμπτώματα υποχωρούν από μόνα τους σε ένα ή δύο ημέρες.

Ασυμβατότητες:

Λόγω έλλειψης μελετών συμβατότητας, αυτό το κτηνιατρικό σκεύασμα δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα κτηνιατρικά σκευάσματα.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΗ ΔΙΑΘΕΣΗ ΤΟΥ ΑΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Ή ΤΩΝ ΤΥΧΟΝ ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΩΝ ΤΟΥ (ΕΦΟΣΟΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ)

Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να απορρίπτεται στα λύματα ή στα οικιακά απορρίμματα!

Συμβουλευτείτε τον κτηνίατρο ή τον φαρμακοποιό σχετικά με τον τρόπο απόρριψης των κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων που δεν χρειάζονται πλέον! Αυτά τα μέτρα συμβάλλουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΟΥ ΦΥΛΛΟΥ ΟΔΗΓΙΩΝ

8 Μαΐου 2023

ΠΕΡΑΙΤΕΡΩ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Διαθεσιμότητα

Μόνο για κτηνιατρική χρήση. Χωρίς συνταγή.

Εμπορευσιμότητα

Ελεύθερα διαθέσιμο.

Μέγεθος συσκευασίας

Περιέκτης σταγονιδίων πολυαιθυλενίου που περιέχει 5 ml παρασκευάσματος, σε χάρτινο κουτί.

Αριθμός καταχώρησης

019/1/P/2007/MgSzH ÁTI (5 ml)

Αυτό το παρασκεύασμα καταχωρήθηκε από το NÉBIH σύμφωνα με το άρθρο 3 της απόφασης 128/2009 (X.6.) FVM.