SH-Ivermectin spot on 10 ml

ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ

SH-Ivermectin 10 mg/ml spot on για αγωνιστικά, διακοσμητικά και ταχυδρομικά περιστέρια, μεγάλα διακοσμητικά πτηνά

A.U.V.

ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ, ΚΑΙ ΤΟΥ ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΗ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΤΙΔΩΝ

Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:

FORTEVIT Kft. (7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.)

Παρασκευαστές υπεύθυνοι για την αποδέσμευση των παρτίδων:

Primavet Produkt Kft., H-1108 Budapest, Gumigyár utca 5-7.

Διανομέας: Tolnagro Kft., H-7100 Szekszárd Rákóczi utca 142.-146.

ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ

SH-Ivermectin 10 mg/ml spot on για αγωνιστικά, διακοσμητικά και ταχυδρομικά περιστέρια, μεγάλα διακοσμητικά πτηνά A.U.V.

Ivermectin

ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ

1 ml παρασκευάσματος περιέχει:

Δραστική ουσία:

Ivermectin 10 mg

ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)

Για τη θεραπεία νηματωδών λοιμώξεων και μολύνσεων από εκτοπαράσιτα που τρέφονται με σωματικά υγρά σε αγωνιστικά, διακοσμητικά και ταχυδρομικά περιστέρια, μεγάλα διακοσμητικά πτηνά.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε πτηνά με βάρος μικρότερο από μισό κιλό.

Δεν εφαρμόζεται σε χελωνοειδή.

Δεν εφαρμόζεται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία του σκευάσματος ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα.

ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Δεν είναι γνωστές.

Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε παρενέργεια, ακόμη και εκείνη που δεν αναφέρεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών, ή εάν πιστεύετε ότι το σκεύασμα δεν έδρασε, ενημερώστε τον κτηνίατρο!

Εναλλακτικά, μπορείτε επίσης να αναφέρετε μέσω του εθνικού συστήματος παρακολούθησης παρενεργειών

{http://portal.nebih.gov.hu/-/mellekhatasok-pharmacovigilance-esetek-bejelentese} επίσης.

ΕΙΔΟΣ(Η) ΖΩΟΥ

Αγωνιστικά, διακοσμητικά και ταχυδρομικά περιστέρια, μεγάλα διακοσμητικά πτηνά

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ, ΤΡΟΠΟΣ ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ ΑΝΑ ΕΙΔΟΣ ΖΩΟΥ

Διάλυμα σταγόνων.

Γενική δόση: 0,4 mg/kg σωματικού βάρους

Δοσολογία: μια σταγόνα SH- Ivermectin spot on A.U.V. / μισό χιλιόγραμμο σωματικού βάρους, μία φορά.

Το σκεύασμα δεν είναι αποτελεσματικό στα αυγά των εξωπαρασίτων, επομένως η θεραπεία πρέπει να επαναληφθεί λαμβάνοντας υπόψη τον χρόνο εκκόλαψης των αυγών.

Για την απαλλαγή του πληθυσμού από νηματώδεις και εξωπαρασίτους, όλα τα ζώα πρέπει να υποβάλλονται σε θεραπεία κάθε τρεις εβδομάδες, για έξι μήνες.

ΣΥΣΤΑΣΕΙΣ ΓΙΑ ΟΡΘΗ ΧΡΗΣΗ

Ανοίξτε τα φτερά στον λαιμό ή την περιοχή του στήθους του πτηνού, ώστε να γίνει ορατό το δέρμα, και στη συνέχεια σταγονίστε την προβλεπόμενη ποσότητα του σκευάσματος απευθείας στην επιφάνεια του δέρματος. Το σκεύασμα δεν είναι αποτελεσματικό στα αυγά των εξωπαρασίτων, επομένως η θεραπεία πρέπει να επαναληφθεί λαμβάνοντας υπόψη τον χρόνο εκκόλαψης των αυγών.

Μην χρησιμοποιείτε το SH-Ivermectin 10 mg/ml spot on για αγωνιστικά, διακοσμητικά και ταχυδρομικά περιστέρια, μεγάλα διακοσμητικά πτηνά A.U.V., εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε ανωμαλία στο σκεύασμα!

ΧΡΟΝΟΣ ΑΝΑΜΟΝΗΣ

Το σκεύασμα δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιηθεί σε πτηνά που παράγουν αυγά για ανθρώπινη κατανάλωση ή προορίζονται για αυτόν τον σκοπό.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ

Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία κάτω των 25°C, σε στεγνό μέρος.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά!

Αυτό το κτηνιατρικό σκεύασμα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εντός της ημερομηνίας λήξης που αναγράφεται στην ετικέτα!

Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του συγκεκριμένου μήνα.

ΕΙΔΙΚΗ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ(ΕΙΣ)

Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου-στόχου:

Καμία.

Ειδικές προφυλάξεις για τα υπό θεραπεία ζώα:

Σε ορισμένες φυλές σκύλων (κόλι, παλαιός αγγλικός ποιμενικός και τα μείγματά τους) καθώς και σε χελώνες

μετά τη θεραπεία με σκεύασμα που περιέχει ιβερμεκτίνη

μπορούν να εμφανιστούν σοβαρά συμπτώματα - ακόμη και με θανατηφόρα έκβαση

Ειδικές προφυλάξεις για το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φάρμακο: [10] Αποφύγετε την επαφή του σκευάσματος με το δέρμα. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με το δέρμα, συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό, επιδεικνύοντας το φύλλο οδηγιών ή την ετικέτα του προϊόντος. [11] Πλύντε τα χέρια σας μετά τη χρήση. Μην τρώτε, πίνετε ή καπνίζετε κατά τη διάρκεια της εφαρμογής. [12] Κυοφορία και γαλουχία: [13] Εφαρμόστε μόνο κατά την περίοδο αναπαραγωγής και αμέσως πριν από αυτήν, εάν η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς να διαταραχθεί η φροντίδα του ζωικού πληθυσμού. [14] Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης: [15] Δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με άλλα συστηματικά ανθελμινθικά σκευάσματα. [16] Υπερδοσολογία (συμπτώματα, επείγοντα μέτρα, αντίδοτα): [17] Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Σε περίπτωση σοβαρής (περίπου 20πλάσιας) υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθεί υπνηλία, ζάλη, αστάθεια, κρέμασμα του κεφαλιού. [18] Δεν είναι γνωστό ειδικό αντίδοτο. [19] Σε λιγότερο σοβαρή υπερδοσολογία μπορεί να εμφανιστεί αδυναμία, αλλά τα συμπτώματα υποχωρούν χωρίς καμία εξωτερική παρέμβαση σε ένα ή δύο ημέρες. [20] Ασυμβατότητες: [21] Λόγω έλλειψης μελετών συμβατότητας, αυτό το κτηνιατρικό φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα κτηνιατρικά φάρμακα. [22] 13. ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΗ ΔΙΑΘΕΣΗ ΤΟΥ ΑΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Ή ΤΩΝ ΤΥΧΟΝ ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΩΝ (ΕΦΟΣΟΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ) [23] Το κτηνιατρικό φάρμακο δεν πρέπει να απορρίπτεται στο νερό ή στα οικιακά απορρίμματα! [24] Συμβουλευτείτε τον κτηνίατρο ή τον φαρμακοποιό σχετικά με τον τρόπο απόρριψης των κτηνιατρικών φαρμάκων που δεν χρειάζονται πλέον. Αυτά τα μέτρα συμβάλλουν στην προστασία του περιβάλλοντος. [25] 14. ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΟΥ ΦΥΛΛΟΥ ΟΔΗΓΙΩΝ

Ειδικές προφυλάξεις για το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φάρμακο:

Αποφύγετε την επαφή του σκευάσματος με το δέρμα. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής με το δέρμα, συμβουλευτείτε αμέσως γιατρό, επιδεικνύοντας το φύλλο οδηγιών ή την ετικέτα του προϊόντος.

Πλύντε τα χέρια σας μετά τη χρήση. Μην τρώτε, πίνετε ή καπνίζετε κατά τη διάρκεια της εφαρμογής.

Κυοφορία και γαλουχία:

Εφαρμόστε μόνο κατά την περίοδο αναπαραγωγής και αμέσως πριν από αυτήν, εάν η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς να διαταραχθεί η φροντίδα του ζωικού πληθυσμού.

Φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:

Δεν πρέπει να χορηγείται ταυτόχρονα με άλλα συστηματικά ανθελμινθικά σκευάσματα.

Υπερδοσολογία (συμπτώματα, επείγοντα μέτρα, αντίδοτα):

Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Σε περίπτωση σοβαρής (περίπου 20πλάσιας) υπερδοσολογίας, μπορεί να παρατηρηθεί υπνηλία, ζάλη, αστάθεια, κρέμασμα του κεφαλιού.

Δεν είναι γνωστό ειδικό αντίδοτο.

Σε λιγότερο σοβαρή υπερδοσολογία μπορεί να εμφανιστεί αδυναμία, αλλά τα συμπτώματα υποχωρούν χωρίς καμία εξωτερική παρέμβαση σε ένα ή δύο ημέρες.

Ασυμβατότητες:

Λόγω έλλειψης μελετών συμβατότητας, αυτό το κτηνιατρικό φάρμακο δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα κτηνιατρικά φάρμακα.

ΟΔΗΓΙΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΡΘΗ ΔΙΑΘΕΣΗ ΤΟΥ ΑΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Ή ΤΩΝ ΤΥΧΟΝ ΥΠΟΛΕΙΜΜΑΤΩΝ (ΕΦΟΣΟΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ)

Το κτηνιατρικό φάρμακο δεν πρέπει να απορρίπτεται στο νερό ή στα οικιακά απορρίμματα!

Συμβουλευτείτε τον κτηνίατρο ή τον φαρμακοποιό σχετικά με τον τρόπο απόρριψης των κτηνιατρικών φαρμάκων που δεν χρειάζονται πλέον. Αυτά τα μέτρα συμβάλλουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΤΕΛΕΥΤΑΙΑΣ ΕΓΚΡΙΣΗΣ ΤΟΥ ΦΥΛΛΟΥ ΟΔΗΓΙΩΝ

8 Μαΐου 2023.

ΠΕΡΑΙΤΕΡΩ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Διαθεσιμότητα

Μόνο για κτηνιατρική χρήση. Χωρίς συνταγή.

Εμπορευσιμότητα

Ελεύθερα διαθέσιμο.

Αριθμός καταχώρησης

010/1/P/2006 ÁOGYTI (5 ml)

010/2/P/2006 ÁOGYTI (10 ml)

Αυτό το σκεύασμα καταχωρήθηκε από το NÉBIH σύμφωνα με το άρθρο 3 της διάταξης 128/2009 (X.6.) FVM.

Μονάδα συσκευασίας

5 ml σκεύασμα σε πλαστικό δοχείο σταγόνων, σε χάρτινο κουτί.

10 ml σκεύασμα σε πλαστικό δοχείο σταγόνων, σε χάρτινο κουτί.

Μπορεί να μην διατίθενται όλες οι συσκευασίες στο εμπόριο